期刊简介

               本杂志于1988年7月创刊，属学术类期刊，办刊宗旨是面向临床、面向基层、注重实用，致力于提高我国临床神经病学医师的专业理论及诊疗水平。                

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主管单位: 南京医科大学

主办单位: 南京医科大学附属脑科医院

出版部门: 《临床神经病学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1004-1648

国内统一连续出版号: CN 32-1337/R

邮发代号: 28-206

出版周期 双月刊

创刊时间 1988

出版地区 江苏

出版地区 江苏

订购价格 408.00

杂志荣誉 国家期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>临床神经病学杂志
  • 杂志名称：临床神经病学杂志
  • 主管单位：南京医科大学
  • 主办单位：南京医科大学附属脑科医院
  • 国际刊号：1004-1648
  • 国内刊号：32-1337/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：国家期刊奖期刊收录：万方收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 医学文摘, 哥白尼索引(波兰), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, Pж(AJ) 文摘杂志(俄), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊)
临床神经病学杂志2019年第1期文章

  • 基于中国缺血性卒中亚型分型的轻型缺血性卒中与致残性缺血性卒中的危险因素及病因学分析

    目的研究轻型缺血性卒中与致残性缺血性卒中危险因素及病因学分型的差异.方法采用中国缺血性卒中亚型(CISS)分型对133例轻型缺血性卒中患者(轻型卒中组)及155例致残性缺血性卒中患者(致残性卒中组)进行病因分型,比较其危险因素及病因学分布上的差异.结果轻型卒中组与致残性卒中组患者糖尿病、高血压、高同型半胱氨酸血症、吸烟史、高脂血症、心房纤颤(房颤)、高尿酸血症比率差异无统计学意义(均P>0.05)......

    作者：王冬欣；张志涛；李丽；侯永革；朱荣彦 刊期： 2019- 01

  • 提高服药依从性后Alzheimer's病患者服药依从性的相关因素变化

    目的探讨接受提高服药依从性的措施后,各因素对Alzheimer's病(AD)患者服药依从性的影响程度.方法通过提高医疗提供者和照料者对AD患者服药依从性的重视程度、加强服药监督等措施提高患者依从性.收集患者临床资料,采用线性回归及非参数检验分析其对服药依从性的影响.结果AD患者病程明显影响服药依从率(P=0.036),性别对服药依从率也有影响,但无统计学意义(P=0.089).年龄、文化程度、照料......

    作者：何敏超 刊期： 2019- 01

  • Ullrich型先天性肌营养不良的临床特点(附1例报告)

    目的探讨Ullrich型先天性肌营养不良的临床及病理学特点.方法回顾性分析1例Ullrich型先天性肌营养不良患儿的临床资料,并结合相关文献进行复习.结果患儿自出生起肌张力低下,伴有近端关节挛缩、远端关节弹性过度.生化检查示血磷酸肌酸激酶轻度增高.EMG示肌源性损害(近端肌)肌电改变为主,伴轻度神经源损害(下肢远端肌).基因二代测序示存在COL6A3基因杂合核苷酸变异,为剪切变异;其父母未见异常.......

    作者：宋建敏；郑帼；周露露；丁玲；李杨；杜森杰；胡正；卢孝鹏 刊期： 2019- 01

  • 中脑下部后方梗死引起的Wernekink连合综合征2例

    Wernekink连合区损伤可以表现为双侧小脑性共济失调,偶可伴有眼球运动障碍及软腭阵挛[1].现报告2例表现为Wernekink连合综合征的中脑下部后方导水管前方梗死如下.......

    作者：王明月；李灵娟 刊期： 2019- 01

  • 褪黑素治疗原发性头痛的研究进展

    褪黑素是由松果体分泌的一种吲哚类激素,主要用于调节生物节律、促进睡眠,还具有镇痛、抗氧化、抗肿瘤、免疫调节、改善情绪、减轻焦虑、药物戒断等功能,可以治疗神经系统疾病及各种急慢性疼痛.头痛患者体内褪黑素水平下降且分泌节律受损,易共患睡眠障碍、焦虑、抑郁等精神疾病.褪黑素对原发性头痛疗效显著,且具有较高的安全性及耐受性,无成瘾性.本文就褪黑素治疗原发性头痛的临床研究进展及可能的机制作一总结,希望为治疗......

    作者：陶慧敏；董欣；万琪 刊期： 2019- 01

  • 颅内动脉瘤及相关结缔组织病的遗传学研究

    颅内动脉瘤(IA)为颅内动脉管壁上的异常膨出,是蛛网膜下腔出血(SAH)常见的原因[1].IA的发病率为2％～6％[2],平均发病年龄为50岁;男女比例为2:3.未破裂的IA通常无症状,大部分患者通过MRA或者CTA筛查被发现[3].既往有研究[4-5]发现,有家族史是IA发生的高危因素,家族性IA(FIA)患者的发病率比一般人群高4倍[6].FIA更容易破裂,破裂的直径更小[7].除家族史外,一......

    作者：王彦；张梅 刊期： 2019- 01

  • 多模式CT组织窗评估指导急性缺血性卒中治疗的研究进展

    脑卒中有高发病率、高致残率和高病死率的特点,已成为我国的主要死因.急性缺血性卒中是脑卒中常见的类型,占60％～80％[1].目前超早期采用组织型纤溶酶原激活剂(rt-Pa)静脉溶栓是改善急性缺血性卒中结局有效的治疗手段.2014年中国急性缺血性脑卒中诊治指南指出,在4.5h静脉溶栓时间窗内行CT平扫检查排除禁忌证后,可尽快进行静脉溶栓治疗[1].研究证实,急性缺血性卒中患者溶栓越及时,预后越好[2......

    作者：张首龙；吴涛；邓本强 刊期： 2019- 01

  • Charlevoix-Saguenay常染色体隐性遗传性痉挛性共济失调的研究进展

    Charlevoix-Saguenay常染色体隐性遗传性痉挛性共济失调(ARSACS)是一种特殊形式的早发性的痉挛性共济失调,是由SACS基因的纯合和复合杂合突变引起的进行性小脑和脊髓变性,主要临床表现为以儿童期发病的小脑性共济失调、锥体束征阳性、周围神经病变三联征.本文将从临床表现、机制研究、诊断、鉴别诊断及治疗方面进行综述,以提高对该病的认识.......

    作者：陈光敏；吴原 刊期： 2019- 01

  • 散发型脑淀粉样血管病——认识、进展到诊断革命

    脑淀粉样血管病(CAA)早于1909年由Oppenheim报告,是指Aβ沉积于脑皮质和软脑膜血管所致的脑血管病.越来越多的证据[1-2]表明,CAA在老年人群中极为常见,是自发性脑出血(ICH)的常见原因,也是年龄相关认知功能下降的重要原因.由于CAA与Alzheimer's病(AD)均有Aβ(Aβ)代谢障碍,二者也常伴发,所以学术界对CAA的关注日益增强.上世纪80年代前,CAA诊断依赖于脑组织......

    作者：张颖冬 刊期： 2019- 01

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