期刊简介

               本杂志于1988年7月创刊，属学术类期刊，办刊宗旨是面向临床、面向基层、注重实用，致力于提高我国临床神经病学医师的专业理论及诊疗水平。                

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主管单位: 南京医科大学

主办单位: 南京医科大学附属脑科医院

出版部门: 《临床神经病学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1004-1648

国内统一连续出版号: CN 32-1337/R

邮发代号: 28-206

出版周期 双月刊

创刊时间 1988

出版地区 江苏

出版地区 江苏

订购价格 408.00

杂志荣誉 国家期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>临床神经病学杂志
  • 杂志名称：临床神经病学杂志
  • 主管单位：南京医科大学
  • 主办单位：南京医科大学附属脑科医院
  • 国际刊号：1004-1648
  • 国内刊号：32-1337/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：国家期刊奖期刊收录：万方收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 医学文摘, 哥白尼索引(波兰), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, Pж(AJ) 文摘杂志(俄), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊)
临床神经病学杂志2012年第6期文章

  • 新疆维吾尔族、汉族载脂蛋白E基因及尿激酶型纤溶酶原激活因子基因多态性与Alzhemier病的关系

    目的探讨新疆维吾尔族(维族)、汉族载脂蛋白E(ApoE)基因及尿激酶型纤溶酶原激活因子(PLAU)基因多态性与Alzheimer's病(AD)的关系.方法应用PCR-限制性片段长度多态性(RFLP)方法,检测209例很可能AD患者(AD组,汉族98例,维族111例)及220名正常对照者(NC组,汉族103人,维族117人)的ApoE基因及PLAU基因第6号外显子r2227564s基因型及等位基因频......

    作者：周晓辉；邹婷；骆晓梅 刊期： 2012- 06

  • 先天性肌强直一家系CLCN1基因突变的研究

    目的探讨先天性肌强直一家系CLCN1基因的突变方式.方法采用PCR方法对1个先天性肌强直家系中的先证者、其祖母、父母、弟弟以及100名无血缘关系健康对照者的CLCN1基因全部外显子进行DNA测序.结果先证者CLCN1基因第8及11号外显子各发现1个错义突变,分别是c.950G→A和c.1205C→T.其父亲有c.950G→A突变,其母亲有c.1205C→T突变.其弟及100名健康对照者未见上述突变......

    作者：孔令恩；吴倩仪；沈岩松；何小诗；易咏红 刊期： 2012- 06

  • 胼胝体切开术对难治性癫痫患者认知功能的影响

    目的探讨胼胝体切开术对难治性癫痫患者认知功能的影响.方法46例难治性癫痫患者按是否接受胼胝体切开术治疗分为手术组(24例)及对照组(22例)；手术组给予胼胝体切开术及抗癫痫药物治疗,对照组仅给予抗癫痫药物治疗；6个月后根据治疗前后发作频率的变化评价疗效,治疗前及治疗后6个月时采用韦氏智力量表及事件相关电位P300评价两组患者的认知功能.结果(1)手术组总有效率(83.3％)显著高于对照组(9.1％......

    作者：李迪彬；李建国；程世翔；魏向阳；涂悦；张赛 刊期： 2012- 06

  • 依达拉奉对急性脑梗死患者血清血管内皮生长因子和肿瘤坏死因子水平的影响

    目的探讨依达拉奉对急性脑梗死患者血清血管内皮生长因子(VEGF)和肿瘤坏死因子(TNF)-α水平的影响.方法84例急性脑梗死患者随机分为依达拉奉组和对照组；在脑梗死常规治疗的基础上,依达拉奉组加用依达拉奉60mg/d静脉滴注14d.治疗前、治疗后14d及28d应用改良爱丁堡斯堪的那维亚量表(SSS)对患者进行临床神经功能缺损程度评分；应用酶联免疫吸附测定法检测患者发病3d、7d及14d血清VEGF......

    作者：陈景红；李娜；孙素娟；高俊淑；赵景茹 刊期： 2012- 06

  • 依达拉奉对Alzheimer病模型大鼠认知功能及海马内乙酰胆碱含量的影响

    目的探讨依达拉奉(EDA)对Alzheimer病(AD)模型大鼠认知功能及海马内乙酰胆碱(Ach)含量的影响.方法30只大鼠随机分为假手术组、AD组及EDA组.向AD组及EDA组大鼠海马内立体定向注射β淀粉样蛋白(Aβ)1-40建立AD模型；EDA组术后给予EDA腹腔注射共2周.术后第5周进行Morris水迷宫试验评价各组大鼠的认知功能,高效液相色谱法测定各组大鼠海马区Ach含量.结果与假手术组比......

    作者：贺睿；方敏；贺峰 刊期： 2012- 06

  • 肝豆状核变性患者尿肾小管损害相关标志物水平的改变及其意义

    目的探讨肝豆状核变性(HLD)患者尿肾小管损害相关标志物水平的改变及其意义.方法检测196例HLD患者(HLD组,其中假性硬化型45例,脑内脏混合型41例,肝型58例,Wilson型52例)和47名正常对照者(正常对照组)尿常规；应用免疫比浊法检测尿肾小管损害相关标志物[包括N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)、视黄醇结合蛋白(RBP)、α1-微球蛋白(α1-MG)和β2-微球蛋白(β32-M......

    作者：吴君霞；薛明月；刘庆云；杨茜；王训；胡纪源 刊期： 2012- 06

  • 多种诱导剂联合对大鼠骨髓间充质干细胞体外向神经元样细胞分化的影响

    目的探讨多种诱导剂联合对大鼠骨髓间充质干细胞(rMSCs)体外向神经元样细胞分化的影响.方法从Wistar大鼠骨髓中分离rMSCs并进行体外培养,经免疫荧光染色及流式细胞仪行CD44、CD45和CD90鉴定后,将传第3代的rMSCs用DMEM、0.1mmol/Lβ-巯基乙醇(BME)和2％二甲基亚砜(DMSO)预诱导5h后,给予10μg/L碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、10μg/L表皮生长因......

    作者：陈翔；樊兴娟；毛伟峰 刊期： 2012- 06

  • 遗传性痉挛性截瘫一家系临床及spastin基因突变的特点

    目的探讨遗传性痉挛性截瘫(SPG)一家系临床及基因突变的特点.方法回顾性分析一个SPG家系的临床资料.结果该家系内5代共有5例SPG患者,各代均有发病.3例存活患者均为女性,发病年龄16～21岁,平均18.3岁；病程11-58年,平均33.3年；3例患者临床表现为缓慢进展的双下肢无力,下肢肌张力明显增高.基因检测显示3例患者spastin基因c.1098+1～2gt→ctcaga突变,家系中正常成......

    作者：刘小民；赵国华；孔凡斌；沈璐；唐北沙 刊期： 2012- 06

  • 雌激素受体α基因多态性与卒中后抑郁的相关性

    目的探讨雌激素受体(ER)α基因多态性与卒中后抑郁(PSD)的相关性.方法应用PCR技术对45例PSD患者及49例脑卒中后非PSD患者ERαPvuⅡ及XbaⅠ基因型和等位基因频率进行比较.结果两组以ERα基因ppxx基因型及p、x等位基因出现的频率高；两组间基因型和等位基因频率差异无统计学意义.结论ERα基因PvuⅡ和XbaⅠ基因多态性与PSD发病无关.......

    作者：黄丽；李洵桦；钟智勇；陈定邦 刊期： 2012- 06

  • 亚低温对大鼠急性脑缺血再灌注损伤后脑组织半胱氨酸蛋白酶-12表达及神经元凋亡的影响

    目的观察亚低温对大鼠急性脑缺血再灌注损伤后脑组织半胱氨酸蛋白酶(caspase)-12表达及神经元凋亡的影响.方法56只大鼠随机分为正常组、假手术组、缺血组和亚低温组；后两组再分为再灌注3h、6h、12h、24h、72h及7d6个亚组.应用线栓法制作大鼠大脑中动脉栓塞局灶性脑缺血(2h)再灌注模型；亚低温组于缺血30min实施病灶侧头部亚低温4h.各组大鼠在相应时点处死前行神经功能缺损评分(NDS......

    作者：华正宇；张春蕾 刊期： 2012- 06

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