期刊简介

               本杂志于1988年7月创刊，属学术类期刊，办刊宗旨是面向临床、面向基层、注重实用，致力于提高我国临床神经病学医师的专业理论及诊疗水平。                

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主管单位: 南京医科大学

主办单位: 南京医科大学附属脑科医院

出版部门: 《临床神经病学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1004-1648

国内统一连续出版号: CN 32-1337/R

邮发代号: 28-206

出版周期 双月刊

创刊时间 1988

出版地区 江苏

出版地区 江苏

订购价格 408.00

杂志荣誉 国家期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>临床神经病学杂志
  • 杂志名称：临床神经病学杂志
  • 主管单位：南京医科大学
  • 主办单位：南京医科大学附属脑科医院
  • 国际刊号：1004-1648
  • 国内刊号：32-1337/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：国家期刊奖期刊收录：万方收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 医学文摘, 哥白尼索引(波兰), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, Pж(AJ) 文摘杂志(俄), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊)
临床神经病学杂志2018年第5期文章

  • 经食管超声心动图右心声学造影与对比增强TCD检查在检测隐源性脑卒中患者右向左分流的效果比较

    目的比较经食管超声心动图右心声学造影与对比增强TCD检查在检测隐源性脑卒中患者右向左分流的效果.方法选取2016年9月至2017年9月佛山市第一人民医院收治的隐源性脑卒中患者82例,所有患者均进行经食管超声心动图右心声学造影和对比增强TCD检查.对比两种检查方法对于隐源性脑卒中患者右向左分流的检出率及半定量分流分级程度.结果对比增强TCD对右向左分流的检出率[58.5％(48/82)]显著高于经食......

    作者：谢坚；王玉凯；彭伟英；黄淑云；赖小泽 刊期： 2018- 05

  • 大气细颗粒物PM2.5诱导自噬激活加重大鼠脑缺血损伤

    目的探讨大气细颗粒物PM2.5暴露对大鼠脑缺血后梗死体积、行为学特征及脑内自噬激活的影响,为阐明PM2.5加重脑缺血损伤的机制提供实验依据.方法采用16周龄有卒中倾向的自发高血压大鼠模型,随机分为5组,第1组为假手术组(Sham组),吸入新鲜过滤空气;第2组为对照组,吸入新鲜过滤的空气并予局灶性脑缺血模型(MCAO)手术处理;其余3组分别实施0.1mg/m3、1mg/m3及10mg/m3三种不同浓......

    作者：高丽；李杨；王飞；王永刚 刊期： 2018- 05

  • 青少年型Krabbe病的临床、影像学特点及酶学检测(附1家系报告)

    目的探讨青少年型Krabbe病的临床及影像学特点及酶学检测结果.方法对1例青少年型Krabbe病患者及其家系的临床资料进行回顾性分析.结果先证者及其姐姐分别于5及4.5岁开始出现行走不稳,症状逐渐进展.先证者的头颅MRI提示脑白质病变,双侧锥体束受累.先证者的β-半乳糖脑苷酯酶(GALC)酶活性为4.4nmol/(mg·17h),其姐姐为3.9nmol/(mg·17h)[正常值参考范围18～75n......

    作者：孔令恩；庄顺芝；李才明；陈礼锟；张停亭；刘涓涓；肖俊强 刊期： 2018- 05

  • 桥本脑病17例临床分析

    目的探讨桥本脑病(HE)的临床特点及治疗方法,以提高HE的诊治效果.方法回顾性分析本院收治的17例HE患者的临床资料,包括临床表现、实验室、影像学及EEG检查结果以及治疗方案.结果17例HE患者中,表现为认知功能减退的有10例,精神症状的有10例,癫痫发作的有8例,表现为卒中样发作的有7例,1例为肌阵挛发作,1例患者表现为单肢胀痛无力,1例患者表现为锥体外系症状.17例患者血清甲状腺抗过氧化物酶抗......

    作者：吴雅婷；刘爱华 刊期： 2018- 05

  • 肥厚性硬脑膜炎19例临床分析

    目的探讨肥厚性硬脑膜炎(HCP)的临床特点.方法对19例HCP患者的临床资料进行回顾性分析.结果HCP病因复杂,临床上常见为头痛,伴或不伴颅神经损害或小脑共济失调.CSF可异常,但无明显特异性;MRI表现为肥厚的硬脑膜T1WI呈等、略低信号,T2WI呈明显低信号,增强后扫描强化明显,部分区域呈结节状强化.糖皮质激素及免疫抑制治疗有效.结论HCP病因较复杂,临床表现以慢性头痛伴或不伴颅神经缺损为主要......

    作者：范道丰；陈银娟；李洵桦；潘丽英；胡小红；陈衍贵 刊期： 2018- 05

  • 帕金森病撤药恶性综合征1例报告

    帕金森病(PD)撤药恶性综合征又称为类神经阻滞剂恶性综合征,是PD患者药物治疗过程中出现的致死性临床少见病[1],常由抗PD药物更换、减药或突然停药引起,1981年由Toru等[2]首先报道.该病发病急、进展快、病情凶险,重症患者病死率高,现报告1例如下.......

    作者：彭晓晗；祝东林；胡君；张书刚 刊期： 2018- 05

  • HINT1基因突变所致的遗传性轴突型神经病1例报告

    遗传性周围神经病包括一系列具有临床和基因异质性的神经系统疾病[1-2].2012年Zimoń等[3]研究发现HINT1基因突变可导致常染色隐性遗传的伴有神经性肌强直的轴突型神经病(ARAN-NM).现将我科收治的HINT1基因突变所致的ARAN-NM1例报告如下.......

    作者：李洁；张丽；汤其强；王黎；施勤；赵江明 刊期： 2018- 05

  • 基因诊断确诊仅中脑和脑桥异常影像表现的Wilson病1例报告

    Wilson病(WD)是一种少见的常染色体隐性遗传性铜代谢异常疾病,患病率为1/30000,携带者频率为1/(150～180)[1].这种疾病是由于13q14.3的ATP7B基因突变,导致过量的铜在肝脏聚集,达到饱和后释放入血[2].其特征是过多的铜在各种组织中,尤其是肝脏和脑组织中的异常积累,角膜、肾脏、骨骼、口腔组织[3-4]等也可以受累.临床表现多种多样,主要特征是肝脏病变和神经精神症状[5......

    作者：孙淼；田力；薛维爽；滕伟禹 刊期： 2018- 05

  • 外泌体在帕金森病中的研究进展

    帕金森病(PD)是老年人第二常见的神经系统变性疾病.随着年龄的增长,PD的发病率逐渐增加,严重影响人们的生活.然而PD的诊断主要依据患者的临床症状以及对左旋多巴药物治疗的反应,缺乏有效的生物标记物.依据国际运动障碍学会2015年推出的PD临床诊断新标准,在临床中将PD分为临床确诊的PD、临床很可能的PD,而确定与排除的标准均是依据患者的临床症状[1].而在PD的早期阶段,缺乏合适的疾病生物标记物和......

    作者：徐传；陈加俊；孙大华；石天济；刘楠；王震雨；李佳 刊期： 2018- 05

  • 芳香族抗癫痫药物皮肤不良反应与HLA相关基因的研究进展

    芳香族抗癫痫药物(AEDs)是目前临床使用的重要AEDs,它们引起的皮肤不良反应(cADRS)是导致临床停药的主要原因.据研究[1],患者是否出现以及出现何种cADRS,不仅与药物种类相关,而且与患者基因型的特异性有关.......

    作者：邓一伦；张霖；李少平；邹晓毅 刊期： 2018- 05

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