期刊简介

               本杂志于1988年7月创刊，属学术类期刊，办刊宗旨是面向临床、面向基层、注重实用，致力于提高我国临床神经病学医师的专业理论及诊疗水平。                

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主管单位: 南京医科大学

主办单位: 南京医科大学附属脑科医院

出版部门: 《临床神经病学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1004-1648

国内统一连续出版号: CN 32-1337/R

邮发代号: 28-206

出版周期 双月刊

创刊时间 1988

出版地区 江苏

出版地区 江苏

订购价格 408.00

杂志荣誉 国家期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>临床神经病学杂志
  • 杂志名称：临床神经病学杂志
  • 主管单位：南京医科大学
  • 主办单位：南京医科大学附属脑科医院
  • 国际刊号：1004-1648
  • 国内刊号：32-1337/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：国家期刊奖期刊收录：万方收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 医学文摘, 哥白尼索引(波兰), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, Pж(AJ) 文摘杂志(俄), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊)
临床神经病学杂志2017年第6期文章

  • 表现有局灶性神经功能缺损的脑静脉窦血栓形成的临床及影像学特点

    目的分析表现有局灶性神经功能缺损的脑静脉窦血栓形成(CVST)患者的临床及影像学特点.方法收集长海医院自2007年8月～2015年12月收治的确诊为CVST患者的临床资料,根据临床表现分为表现有局灶性神经功能缺损组和单纯性颅内压增高组,对两组临床和影像学资料进行比较分析.结果表现有局灶性神经功能缺损组42例(42.0％),平均年龄(36.3±14.4)岁,男女比例1.2:1,有明确病因30例(71......

    作者：周丹丹；吴涛；王诺；沈雷；王思洋；丁素菊；邓本强 刊期： 2017- 06

  • 阿替普酶辅助颅内血肿微创手术在中等量基底节区脑出血治疗中的临床疗效

    目的探讨阿替普酶辅助颅内血肿微创手术对基底节区中等量脑出血临床疗效和安全评估.方法选取我院从2012年1月～2016年7月收治的GCS评分8～10分的基底节区中等量脑出血患者63例,分为实验组和对照组,实验组进行阿替普酶辅助颅内血肿微创手术治疗,对照组给予内科保守治疗.通过GCS、NIHSS、日常生活活动能力量表(ADL)及mRS量表评价两组患者治疗效果,并进行比较.结果两组患者出血量在治疗前无明......

    作者：刘长霞；曹茂红 刊期： 2017- 06

  • 帕金森病伴认知障碍及Alzheimer's病患者听觉事件相关诱发电位的特点分析

    目的比较帕金森病(PD)伴认知功能障碍,轻度认知功能障碍(MCI)及Alzheimer's病(AD)患者听觉事件相关诱发电位(ERP)的特点.方法共计261名受试者,分为帕金森病伴痴呆(PDD)组21例,帕金森病伴轻度认知功能障碍(PDMCI)组48例,及帕金森病认知正常(PDCN)组54例,AD组60例,MCI组35例,和正常对照组(NC组)43名,均进行神经系统及神经心理检查,功能评定,神经影......

    作者：赵洁皓；黄智恒；何雪桃；聂坤；张玉虎；王丽娟 刊期： 2017- 06

  • 尿微量白蛋白/尿肌酐比率与急性缺血性脑卒中早期神经功能恶化的相关性分析

    目的探讨尿微量白蛋白/尿肌酐比率(UACR)和急性缺血性脑卒中患者发生早期神经功能恶化(END)的关系.方法收集2014年07月至2016月12月于南京医科大学第一附属医院老年医学科、神经内科住院,且头颅MRI和MRA确诊为急性缺血性脑卒中患者216名的临床资料.入院7d内依据NIHSS多次对患者神经功能缺损症状进行评估,任意1次评分较入院分值增加≥2分定义为END,并将研究对象分为END组和非E......

    作者：程曦；刘康；钱云；蔡颖源；陆小伟；陈伟贤 刊期： 2017- 06

  • 成年男性胼胝体变性病的临床及影像学特点

    目的分析胼胝体变性病(MBD)的临床表现及MRI特点.方法回顾性分析8例成年MBD男性患者的临床及影像资料.结果8例均有大量饮酒史,临床表现主要为意识障碍,精神症状,认知障碍,以及癫痫等.MRI特征表现为病灶位于胼胝体压部两侧,左右对称,病灶表现为T2加权,Flair及DWI序列高信号,相应ADC序列低信号.结论MBD的临床表现呈现多样化且不具有特异性.通过在疾病早期对DWI序列出现双侧对称胼胝体......

    作者：白超博；董晓宇；岳海楠；佡剑非 刊期： 2017- 06

  • 遗传性弥漫性白质脑病合并轴索球样变的临床和影像学特点(附1例报告)

    目的探讨遗传性弥漫性白质脑病合并轴索球样变(HDLS)的临床和影像学特点.方法对1例HDLS患者的临床资料进行回顾性分析.结果本例患者为中年男性,表现为快速进展的运动功能障碍、行为及认知改变,头颅MRI表现为双侧额颞叶白质病变、DWI像双侧脑室旁多发点状高信号.基因检测结果显示,集落刺激因子1受体基因突变.患者儿子检测到相同突变基因,尚未表现出相应临床症状.结论HDLS为罕见疾病,临床表现多样,影......

    作者：于晓攀；崔荣荣；孙静；刘潇；李福锦；周畅 刊期： 2017- 06

  • 急性间歇性血卟啉病的临床特点(附1例报告)

    目的探讨急性间歇性血卟啉病(AIP)的临床特点.方法回顾性分析1例AIP患者的临床资料.结果本例患者为青年女性,以反复腹痛、四肢无力起病,被多次误诊为急腹症、抑郁症、Guillain-Barré综合征等.结合尿液特征和基因测序结果被确诊为AIP.复习文献发现AIP的临床症状表现包括胃肠道症状、周围神经损害、精神症状、癫痫等.临床表现多样而无特异性.结论反复发作不明原因腹痛并伴有神经系统症状的病例,......

    作者：李峰；祝东林；陈道文；林兴建 刊期： 2017- 06

  • 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征合并夜间额叶癫痫1例报告

    阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)是指患者在睡眠过程中反复出现呼吸暂停和低通气,临床表现有夜间睡眠打鼾伴呼吸暂停及白天嗜睡.夜间额叶癫痫(NFLE)是以夜间丛集性短暂运动性发作为主要特征的癫痫综合征.本文报告1例以夜间反复发作的窒息感致觉醒且伴夜间异常行为,初疑诊为OSAS合并癫痫全面强直-阵挛发作,终确诊为OSAS与NFLE共患的诊治分析.......

    作者：赵显超；宿长军；程金湘；胡晓辉 刊期： 2017- 06

  • 谷蛋白共济失调研究进展

    谷蛋白又称麦胶蛋白,是由麦粉类食物中麦胶(俗称面筋)分解生成.谷蛋白过敏为机体摄入谷蛋白后产生的过度免疫反应状态,相关疾病包括乳糜泻(CD)和疱疹样皮炎等,累及神经系统以谷蛋白共济失调(GA)为常见,其他神经系统表现为运动感觉轴索性周围神经病、谷蛋白脑病、癫痫和舞蹈症等.据相关文献[1]报道,GA是散发性共济失调中常见类型之一.1966年Cooke等[2]首次报道了CD患者可并发小脑共济失调等神经......

    作者：刘亘梁；冯涛 刊期： 2017- 06

  • 富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白抗体脑炎的研究进展

    富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白(LGI1)抗体脑炎是一种由LGI1抗体参与致病的自身免疫性脑疾病.Lai等[1]2010年从一组以认知损害、癫痫、肌阵挛、低钠血症为主要临床表现的钾通道复合体(VGKC)抗体脑炎患者中检测出LGI1抗体,首次证实多数VGKC抗体脑炎属于LGI1抗体脑炎.......

    作者：卞静；胡小伟；倪健强；董万利 刊期： 2017- 06

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