期刊简介

               本杂志于1988年7月创刊，属学术类期刊，办刊宗旨是面向临床、面向基层、注重实用，致力于提高我国临床神经病学医师的专业理论及诊疗水平。                

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主管单位: 南京医科大学

主办单位: 南京医科大学附属脑科医院

出版部门: 《临床神经病学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1004-1648

国内统一连续出版号: CN 32-1337/R

邮发代号: 28-206

出版周期 双月刊

创刊时间 1988

出版地区 江苏

出版地区 江苏

订购价格 408.00

杂志荣誉 国家期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>临床神经病学杂志
  • 杂志名称：临床神经病学杂志
  • 主管单位：南京医科大学
  • 主办单位：南京医科大学附属脑科医院
  • 国际刊号：1004-1648
  • 国内刊号：32-1337/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：国家期刊奖期刊收录：万方收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 医学文摘, 哥白尼索引(波兰), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, Pж(AJ) 文摘杂志(俄), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊)
临床神经病学杂志2017年第5期文章

  • 早期糖尿病周围神经病患者的EMG改变及其与血清脂蛋白相关磷脂酶A2水平的关系

    目的探讨早期糖尿病周围神经病(DPN)患者的EMG改变及其与血清脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)水平的关系.方法对90例早期DPN患者行EMG检查,测定内容包括双侧神经运动传导速度(MCV)、复合肌肉动作电位波幅(CMAP)、感觉传导速度(SCV)、感觉神经动作电位波幅(SNAP)及胫神经H波和尺神经f波,分析其与患者血清Lp-PLA2水平的关系.结果90例早期DPN患者EMG检查总异常率为......

    作者：张渭芳；苏岑；赵康仁；任乃勇 刊期： 2017- 05

  • 脑卒中后抑郁患者脑网络拓扑改变的研究

    目的探讨脑卒中后抑郁(PSD)患者脑网络拓扑属性的变化.方法对29例非PSD脑卒中患者(Non-PSD组)及19例PSD患者(PSD组)进行DTI检查.使用确定性纤维追踪方法基于部分各向异性值构建大脑白质结构网络.使用图论方法分析两组患者的脑网络拓扑属性,并对两组大脑网络聚类系数(Cp)、特征路径长度(Lp)、归一化的聚类系数(γ)、标准特征路径长度(λ)、小世界属性值(σ)、全局效率(Eglob......

    作者：蓝学群；李雪斌；黄茂华；黎枝；王洁；黄建敏；蒙兰青；李保生；陆皓 刊期： 2017- 05

  • 未治疗帕金森病患者膀胱过度活动症与运动症状的相关性

    目的探讨未治疗帕金森病(PD)患者膀胱过度活动症(OAB)与运动症状的相关性.方法对47例未治疗PD患者(PD组)与46名健康志愿者(对照组)进行OAB自我评价量表(OABSS)评分和统一PD评定量表Ⅲ(UPDRSⅢ)评分.采用Spearman's相关分析法进行相关因素分析.结果PD组OAB发生率(53.2%)明显高于对照组(17.4%)(χ2=19.65,P......

    作者：冯耀耀；张长国；虞萍；陈静；周胜华 刊期： 2017- 05

  • 以痉挛性截瘫为主要表现且不伴有脑白质异常信号的肾上腺脑白质营养不良的误诊分析(附3例报告)

    目的探讨以痉挛性截瘫为主要表现且不伴有脑白质异常信号的肾上腺脑白质营养不良(ALD)的临床特点,以免误诊为遗传性痉挛性截瘫(HSP).方法回顾性分析3例曾误诊为HSP的经基因检测确诊的以痉挛性截瘫为主要表现且不伴有脑白质异常信号的ALD患者的临床资料.结果3例患者均隐袭起病,缓慢进展,临床表现为显著的痉挛性截瘫,伴或不伴自主神经或周围神经损害,影像学均未见脑白质异常信号,临床诊断均怀疑为HSP,后......

    作者：卢岩；刘艳秋；张新卿；矫黎东；高乐虹；王宪玲 刊期： 2017- 05

  • 4H综合征的临床表现与分子诊断(附1例报告)

    目的探讨4H综合征的临床表现与分子诊断.方法回顾性分析1例基因诊断明确的4H综合征患者的临床资料,并结合文献资料分析其临床特点.结果患儿,男,6岁8个月,双手抖动1年,自幼精神、运动发育落后,行走不稳,出牙延迟.眼科检查示近视、视神经萎缩.头颅MRI示两侧大脑半球广泛对称性脑白质病变.基因检查示POLR3A复合杂合变异(c.1781T>G,c.2693delT).诊断为4H综合征.结论4H综合征早......

    作者：梁超；陆海英；郭虎 刊期： 2017- 05

  • 富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白抗体脑炎2例报告

    富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白(LGI1)抗体脑炎是以近事记忆下降、癫痫、精神症状、低钠血症为特征性表现的自身免疫性脑炎[1],多累及海马、岛叶、杏仁核等边缘系统,急性或亚急性起病,好发于中老年人,男女比为2:1[2],其发病率约占自身免疫性脑炎的11.2%[3].2010年Lai等[4]证实电压门控钾离子通道复合物抗体(VGKC-Ab)脑炎的真正抗体是抗LGI1抗体,这一发现加深了对LGI1抗体脑炎的......

    作者：郑晶；黎红华；杨斐斐；杨柳 刊期： 2017- 05

  • 极后区综合征起病的视神经脊髓炎谱系病1例报告

    视神经脊髓炎(NMO)是免疫介导的CNS急性或亚急性炎性脱髓鞘性疾病.其临床特征不仅局限于视神经和脊髓,还可涉及延髓极后区(AP)、丘脑、第三和第四脑室周围等,部分风湿免疫相关性疾病也可具有与NMO相似的发病机制及临床特征,这些终统一命名为NMO谱系病(NMOSD).极后区综合征(APS)是无法用其他原因解释的发作性呃逆、恶心或呕吐,已被纳入为NMOSD的核心临床症状之一[1],但在临床常被忽视.......

    作者：王楚涵；邸卫英；李晓芳；崔蕾；耿泽正；高萍；李鹏 刊期： 2017- 05

  • 大脑性上睑下垂1例报告

    大脑性上睑下垂(CP)是一侧大脑中动脉供血区发生半球型损害时表现的急性上睑下垂,而不伴有脑干、动眼神经及眼交感神经纤维的受损[1-2].大脑半球病变导致的眼睑下垂主要以单侧发病为主[2],也可见于双侧眼睑发病[3].本病的发病率尚未有大型的研究报道,一般认为较为少见,现就我院近期诊治的1例报道如下.......

    作者：刘超；韩凝；贾阳娟；王建华 刊期： 2017- 05

  • 帕金森病所致比萨综合征的研究进展

    帕金森病(PD)是常见的神经退行性疾病之一,躯干的异常姿势是PD患者致残的重要原因.比萨综合征(Pisasyn-drome,PS)是一种以强直性躯干侧向弯曲为特征的临床综合征,是晚期PD的严重致残并发症.Ekbom等[1]于1972年作为神经安定药物的运动并发症首次描述,表现为躯干向身体一侧强直性屈曲,伴轻度后旋,不伴有其他肌张力障碍症状,因患者体态形似著名的意大利比萨斜塔而得名.PS临床上较为少......

    作者：高欢；叶民；毕早安；丁新生 刊期： 2017- 05

  • 杆状体肌病临床、病理及分子生物学研究进展

    先天性肌病(CMs)是一组单基因遗传性骨骼肌疾病,具有临床/遗传异质性,活检骨骼肌病理存在特定的结构改变.遗传方式有常染色体显性遗传(AD)、常染色体隐性遗传(AR)、X连锁隐性遗传(XR)及散发.发病率暂无统一统计,瑞典估计约为1/22480,北爱尔兰为1/13500[1].典型临床表现多数以新生儿/幼儿期发病的四肢/轴向肌群肌无力及肌张力低下,病情相对稳定/进展缓慢.可伴有面肌受累(细长脸、高......

    作者：赵燕；刘卓；常蕾蕾；卢正娟；吴家勇；牛丰南；徐运 刊期： 2017- 05

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