期刊简介

               本杂志于1988年7月创刊，属学术类期刊，办刊宗旨是面向临床、面向基层、注重实用，致力于提高我国临床神经病学医师的专业理论及诊疗水平。                

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主管单位: 南京医科大学

主办单位: 南京医科大学附属脑科医院

出版部门: 《临床神经病学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1004-1648

国内统一连续出版号: CN 32-1337/R

邮发代号: 28-206

出版周期 双月刊

创刊时间 1988

出版地区 江苏

出版地区 江苏

订购价格 408.00

杂志荣誉 国家期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>临床神经病学杂志
  • 杂志名称：临床神经病学杂志
  • 主管单位：南京医科大学
  • 主办单位：南京医科大学附属脑科医院
  • 国际刊号：1004-1648
  • 国内刊号：32-1337/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：国家期刊奖期刊收录：万方收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 医学文摘, 哥白尼索引(波兰), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, Pж(AJ) 文摘杂志(俄), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊)
临床神经病学杂志2017年第1期文章

  • Guillain-Barré综合征患者中枢神经系统内源性免疫反应与脑脊液蛋白的相关性

    目的探讨Guillain-Barré综合征(GBS)患者CNS内源性免疫反应与CSF蛋白的关系及临床意义.方法收集69例GBS患者的临床资料,采用免疫散射比浊法测定CSF和血清免疫球蛋白G(IgG)、白蛋白水平,计算CSF白蛋白/血清白蛋白(QALB)、IgG指数、24h鞘内IgG合成率.结果CSF蛋白正常与偏高患者性别、年龄、残疾量表评分、上呼吸道感染、胃肠感染、肺部感染、近期疫苗接种比率差异无......

    作者：周月平；朱德生；胡斌；龙琳娟；傅珏 刊期： 2017- 01

  • P-选择素基因S290 N和P-选择素糖蛋白配体-1基因M62 I多态性与缺血性脑梗死临床关联性研究

    目的探讨P-选择素(SELP)基因S290N和P-选择素糖蛋白配体-1(PSGL-1)基因M62I多态性与缺血性脑梗死的关系.方法选取148例缺血性脑梗死患者作为脑梗死组,并分为大动脉粥样硬化性(LAA)亚组、心源性脑栓塞(CE)亚组和小动脉闭塞性(SAO)亚组;88例正常人群作为正常对照组.运用基因测序方法检测所有受试者SELP基因S290N和PSGL-1基因M62I的基因多态性.结果与正常对照......

    作者：李滔；王昌富；梅冰；李琳芸；姚长江；龚道凯；胡小辉 刊期： 2017- 01

  • 儿童眼球阵挛-肌阵挛综合征的临床特点

    目的探讨儿童眼球阵挛-肌阵挛综合征(OMS)的临床特点.方法回顾性分析4例OMS患儿临床资料.结果本组4例OMS患儿临床均伴有眼球阵挛、肌阵挛、共济失调及行为异常,其中3例伴有睡眠障碍,1例伴有语言障碍,1例伴有智力倒退.其中3例患儿胸腹部CT提示胸腹腔占位,病理提示低分化神经母细胞瘤.3例患儿均予肿瘤切除治疗及术后化学治疗,肿瘤均未复发.其中1例患儿在化疗后半年给予免疫治疗,目前OMS症状明显缓......

    作者：陈会；刘平；胡文广；邓佳；陈嘉蕾；赵立力 刊期： 2017- 01

  • 散发性包涵体肌炎临床、电生理及病理特点

    目的探讨散发性包涵体肌炎的临床、电生理及病理特点.方法回顾性分析5例散发性包涵体肌炎患者的临床资料.结果5例患者均为男性,发病年龄30~54岁,平均43.2岁,出现症状至确诊平均8年.5例患者受累肌肉分布无规律,肌酸激酶正常或轻度增高,EMG呈肌源性损害、部分伴神经源损害或周围神经损害或肌强直电位,肌肉活检5例均有镶边空泡伴肌纤维炎性浸润,1例见不整边红纤维,电镜下3例有管丝包涵体.结论因无特征性......

    作者：胡怀强；曹霞；李靖；王树才；曹秉振 刊期： 2017- 01

  • 永存颈内-基底动脉吻合的血管病变特点

    目的探讨CTA诊断永存颈内-基底动脉吻合的血管病变特点.方法回顾性分析6例永存颈内-基底动脉吻合患者的CTA检查及MRI检查资料.结果6例患者中,4例为永存三叉动脉(PTA),1例为永存舌下动脉(PHA),1例为永存寰前节间动脉(PIA).4例PTA中2例位于右侧,2例位于左侧,其中2例伴有近心端基底动脉和两侧椎动脉发育不良,1例伴有胚胎型左侧大脑后动脉.1例PHA起始于右侧颈内动脉颈段,合并右侧......

    作者：梁奕；陶静雄；李贞；石敏；周杰；杜柏林 刊期： 2017- 01

  • 表现为帕金森综合征的肌张力障碍临床研究(附1例利用二代测序方法筛查报告)

    目的探讨表现为帕金森综合征(PKS)的肌张力障碍的临床特点.方法回顾性分析1例表现为PKS的肌张力障碍患者的临床资料.结果患者为青年女性,31岁起病,临床表现为右足跛行、震颤,不对称起病,应用左旋多巴短期有效,多巴胺转运体(DAT)PET双侧豆状核后部DAT分布明显减少,考虑不典型帕金森病,较长时间按PKS治疗.后利用二代测序法发现DYT6基因发生c.268-4T>A(NM_018105)杂合突变......

    作者：万志荣；商梦晴；冯涛 刊期： 2017- 01

  • Duchenne型肌营养不良伴心衰1例报告

    Duchenne型肌营养不良(DMD)是一种X染色体连锁的隐形遗传病,主要以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为主要特点,晚期患者出现心肺系统功能衰竭,多于20岁左右死于心脏和呼吸衰竭[1].现报道1例DMD晚期伴心衰的患者如下.......

    作者：李强；唐伯儒；毕海宁；郭鑫；丛树艳 刊期： 2017- 01

  • 急性自发性脊髓硬膜外血肿误诊为颈椎病1例报告

    急性自发性脊髓硬膜外血肿(ASSEH)多为原因不明的椎管内硬膜外出血,血肿压迫脊髓和/或神经根,导致完全或不完全性的运动、感觉、括约肌和反射功能障碍,是一种罕见的脊柱外科急症,容易被临床医生所忽视.根据患者出血部位的不同,早期可能被误诊为冠心病、腰椎间盘突出等疾病[1].现报告1例如下.......

    作者：陈晗 刊期： 2017- 01

  • 基于MRV误诊为静脉窦血栓形成的脑膜癌病1例报告

    脑膜转移瘤(MC)是不同于脑实质转移瘤或硬膜外转移伴脊髓受压的一种CNS转移瘤,常缺乏定位体征,且转移累及脑膜和CSF时MRI平扫显示其与周围正常组织并无差异,故临床上容易误诊误治.我科近日收治乳腺癌术后脑膜转移、骨转移1例,该病例先前基于MRV而误诊为静脉窦血栓形成(CVST),现将诊治心得与同道分享.......

    作者：李祉萱；赵俊杰；王哲 刊期： 2017- 01

  • 颅内灌注减低对缺血性进展性卒中的预测价值

    缺血性进展性卒中的研究已有30多年的历史[1].直到2004年欧洲进展性卒中研究组(EPSS)才将缺血性进展性卒中定义为从发病到发病7d内神经功能明显恶化的缺血性卒中[2].诊断标准为斯堪的纳维亚卒中量表(SSS)的意识、眼球运动及肢体运动方面下降评分2分或者语言评分下降3分,其中意识评分下降重要[2].关于缺血性进展性卒中发生机制的研究也有很多,主要包括动脉粥样硬化血管闭塞、再发栓子、脑水肿及脑......

    作者：宋懿红；李国忠 刊期： 2017- 01

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