期刊简介
本杂志于1988年7月创刊,属学术类期刊,办刊宗旨是面向临床、面向基层、注重实用,致力于提高我国临床神经病学医师的专业理论及诊疗水平。
点击详情 >主管单位: 南京医科大学
主办单位: 南京医科大学附属脑科医院
出版部门: 《临床神经病学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1004-1648
国内统一连续出版号: CN 32-1337/R
邮发代号: 28-206
出版周期 双月刊
创刊时间 1988
出版地区 江苏
出版地区 江苏
订购价格 408.00
杂志荣誉 国家期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:临床神经病学杂志
- 主管单位:南京医科大学
- 主办单位:南京医科大学附属脑科医院
- 国际刊号:1004-1648
- 国内刊号:32-1337/R
- 出版周期:双月刊
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大剂量糖皮质激素致低血糖反应2例报告
糖皮质激素常用于神经内科尤其是自身免疫系统疾病的治疗.其不良反应较常见,但尚未见治疗期出现低血糖反应的报道,现报告2例如下.......
作者:郭艳敏;刘晓华 刊期: 2004- 03
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Guillain-Barre综合征伴脊髓损害3例报告
Guillain-Barre综合征(GBS)临床以脑神经、脊神经或二者混合性损害多见,而伴有脊髓损害者甚为少见,至今国内仅见6例报道(潘发先.四川医学,2000;迟兆富,等.临床神经病学杂志,2002).现将我院1991~1994年收治的3例报告如下.......
作者:张太玉;刘玲 刊期: 2004- 03
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HTLV-1相关性脊髓病/热带痉挛性瘫痪病的研究进展
人嗜T淋巴细胞病毒1型(HTLV-1)是第1个被发现的人类逆转录病毒,是HTLV-1相关性脊髓病(HAM)或热带痉挛性瘫痪病(TSP)的病原体.迄今为止,HAM/TSP的发病机制尚未清楚,也缺乏有效的治疗方法.现就近年来对HAM/TSP病所进行的流行病学、传播途径、发病机制、实验室检查、临床表现及治疗等方面的研究作一概述.希望对HTLV-1病毒的认识及HAM/TSP的防治起一定的作用.......
作者:肖颖秀;郑璇 刊期: 2004- 03
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遗传性肌阵挛-肌张力障碍综合征的研究进展
遗传性肌阵挛-肌张力障碍综合征(HMDS)是一种少见的运动异常综合征,为常染色体显性遗传性疾病.多在20岁前发病,发病比例男女相同,总的人群发病率未知.曾被命名为遗传性特发性肌阵挛、家族性肌阵挛、特发性家族性肌阵挛、良性特发性肌阵挛、乙醇反应性肌阵挛--肌张力障碍等.Mahloudjhi和Pikielny1967年首次提出此病诊断标准迄今已达36年之久,但人们对此病了解甚少.近10年来,众多专家学......
作者:曹立军;毕建忠;李大年 刊期: 2004- 03
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少年型帕金森综合征的研究进展
少年型帕金森综合征(JP),是指在40岁以前(有人认为20岁以前)出现帕金森症状的一种遗传性帕金森病(PD).流行病学调查发现,不同JP家系其临床表现及遗传方式不尽相同,一些JP家系表现为常染色体显性遗传伴不全外显,更多家系则支持常染色体隐性遗传方式.......
作者:申亚巍;唐北沙 刊期: 2004- 03
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脑内胆碱能烟碱受体与认知功能的关系
20世纪初的研究发现,乙酰胆碱受体对天然生物碱--毒蕈碱和烟碱的药理学反应特性不同.据此,分为毒蕈碱受体和烟碱受体.1980年后,随着分子生物学发展,认识到毒蕈碱受体和烟碱受体是由不同基因调控表达,分属于两类不同的受体家族.毒蕈碱受体属于G-蛋白偶联、由第2信使介导的受体家族;烟碱受体属于离子通道偶联的受体家族,其激活后主要通过对膜电位的调节而影响细胞功能活动.......
作者:李凤鹏;郑健 刊期: 2004- 03
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急性脑梗死患者认知功能障碍的P300检测
为观察急性脑梗死患者的认知功能障碍,我们对32例患者进行了神经心理学测试和事件相关电位(ERP)的检测,现将结果报告如下.......
作者:辛萍;于迎晨;董争鸣;侯琳 刊期: 2004- 03
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脑积水183例临床分析
脑积水可分为梗阻性和交通性两类[1].但其临床特征不尽相同.现将我院近5年来收治的183例脑积水患者的临床资料回顾性分析如下.......
作者:阎炳苍;宋虎杰;钱从云;张永真 刊期: 2004- 03
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高压氧综合治疗持续性植物状态的疗效观察与相关脑电图分析
我院于2002年6月~2003年7月应用高压氧(HBO)综合治疗19例持续性植物状态(PVS)患者,现将其疗效及脑电图(EEG)变化分析如下.......
作者:许燕旦;王美霞;张志锁;丁素菊 刊期: 2004- 03
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近端肌强直性肌病与营养不良性肌强直的鉴别
近端肌强直性肌病(PROMM)是近年来才被认识的一种多系统、常染色体显性遗传性疾病.其临床特征包括近端肌无力、肌痛、白内障和肌强直等,因其无胞嘧啶、胸腺嘧啶和鸟嘌呤(CTG)复制倍增异常,不同于营养不良性肌强直(DM).PROMM是一种良性疾病,几乎所有患者都没有明显的精神异常,早期死亡十分罕见.目前欧美国家相继报道相关病例,而亚洲却无此方面报道.我们复习文献,整理出PROMM和DM两病的主要不同......
作者:于强;芦靖 刊期: 2004- 03
动态资讯
- 1 Creutzfeldt-Jakob 病的诊断新进展
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- 7 多发性硬化的MRI特征
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- 9 免疫吸附疗法治疗重症肌无力的研究进展
- 10 体外血浆脂类过滤治疗急性脑梗死的疗效观察
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- 13 糖尿病与非糖尿病性急性脑梗死患者脑血管狭窄程度的比较
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- 18 小脑梗死的临床诊断
- 19 以胃轻瘫为首发症状的多发性硬化8例临床分析
- 20 轻度认知功能障碍患者认知功能与内颞叶各结构体积的关系