期刊简介
本杂志于1988年7月创刊，属学术类期刊，办刊宗旨是面向临床、面向基层、注重实用，致力于提高我国临床神经病学医师的专业理论及诊疗水平。
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首页>临床神经病学杂志
- 杂志名称：临床神经病学杂志
- 主管单位：南京医科大学
- 主办单位：南京医科大学附属脑科医院
- 国际刊号：1004-1648
- 国内刊号：32-1337/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：国家期刊奖期刊收录：万方收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 医学文摘, 哥白尼索引(波兰), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, Pж(AJ) 文摘杂志(俄), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊)
运动神经元病的概念、临床分型和特征
石静萍；张颖冬；邓荣昆
关键词：运动神经元病, 概念, 临床分型, 进行性脊髓性肌萎缩, 肌萎缩侧索硬化症, 机制研究, 原发性侧索硬化, 进行性延髓麻痹, 下运动神经元, 病因, 锥体束损害, 致病基因, 运动系统, 特征, 临床分类, 疾病, 各种类型, 范围扩大, 发病, 选择性
摘要：运动神经元病(MND)的概念、临床分型和特征，随着对该病的病因和发病机制研究的深入，近年来有了进一步认识，主要是MND范围扩大了，临床上提出了较实用的新分型和特征。现分别阐述如下。1 MND的概念 传统概念上的MND是指一组病因未明，选择性地侵犯上、下运动神经元的运动系统进行性变性病。其临床分类主要是根据肌无力、肌萎缩、肌肉纤颤和锥体束损害等症状的不同组合分为4型即：肌萎缩侧索硬化症（ALS）、进行性脊髓性肌萎缩（PSMA）、原发性侧索硬化（PLS）、进行性延髓麻痹（PBP）。以往认为这4种类型的MND基本过程大都相同，主要差别在于病变部位先后不同。但随着对该病的病因和发病机制研究的深入，特别是致病基因不断地被定位和克隆，使人们逐步认识到以上各种类型并非同一疾病的不同阶段，而是几种相对独立的疾病单元所组成。
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