期刊简介
本杂志于1988年7月创刊，属学术类期刊，办刊宗旨是面向临床、面向基层、注重实用，致力于提高我国临床神经病学医师的专业理论及诊疗水平。
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首页>临床神经病学杂志
- 杂志名称：临床神经病学杂志
- 主管单位：南京医科大学
- 主办单位：南京医科大学附属脑科医院
- 国际刊号：1004-1648
- 国内刊号：32-1337/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：国家期刊奖期刊收录：万方收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 医学文摘, 哥白尼索引(波兰), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, Pж(AJ) 文摘杂志(俄), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊)
肌萎缩侧索硬化患者的电生理改变
林慧琼；张丽香；李妮
关键词：肌萎缩侧索硬化, 患者, 中枢神经系统, 运动神经元, 健康志愿者, 对象与方法, 神经源性, 舌肌, 年龄, 临床表现, 感觉障碍, 反射亢进, 变性疾病, 小肌肉, 脑脊液, 肌功能, 肌电图, 广泛性, 对照组, 住院
摘要：肌萎缩侧索硬化(ALS)是隐袭起病的中枢神经系统运动神经元变性疾病，肌电图(EMG)常表现为广泛性的神经源性损害。为此，我们对25例ALS患者进行EMG检测，现将结果报告如下。1 对象与方法1．1 对象 选自我院1993年～1999年门诊和住院确诊的ALS患者25例，男16例，女9例，年龄15～73岁，平均48.56岁。病程2个月～10年，平均4.7年。2年内9例，2年以上16例。临床表现为手的小肌肉或舌肌的萎缩和无力，其中手肌萎缩22例，手肌并舌肌萎缩3例，肌束颤17例，四肢腱反射亢进23例，病理征阳性20例，均无感觉障碍，括约肌功能正常。脑脊液常规及生化均正常，肌酶检查正常。正常对照组20例，为年龄、性别与ALS组相匹配的健康志愿者。
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