期刊简介
本杂志于1988年7月创刊，属学术类期刊，办刊宗旨是面向临床、面向基层、注重实用，致力于提高我国临床神经病学医师的专业理论及诊疗水平。
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首页>临床神经病学杂志
- 杂志名称：临床神经病学杂志
- 主管单位：南京医科大学
- 主办单位：南京医科大学附属脑科医院
- 国际刊号：1004-1648
- 国内刊号：32-1337/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：国家期刊奖期刊收录：万方收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 医学文摘, 哥白尼索引(波兰), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, Pж(AJ) 文摘杂志(俄), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊)
亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性对偏头痛的影响
邹撰；欧阳颖
关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶, 基因多态性, 家族偏瘫性偏头痛, 遗传与环境因素, 血管神经性头痛, 胃肠道功能紊乱, 先兆性, 神经系统症状, 遗传学特性, 家族聚集性, 作用机制, 治疗靶点, 肢体麻木, 心率加快, 先兆表现, 视物模糊, 生化测试, 神经生理, 临床表现, 精神因素
摘要：偏头痛是一种临床较常见、慢性、反复发作的有明显家族聚集性血管神经性头痛。发作时伴有较多植物神经系统症状，如心率加快、呼吸增快、胃肠道功能紊乱、面色苍白等。部分头痛发作前常有视物模糊、畏光、偏盲、半侧面部和肢体麻木等先兆表现，持续数分钟或长达半小时。偏头痛的发病机制目前尚未完全明确，病因也较为复杂，涉及遗传、饮食、内分泌以及精神因素等多重因素，是一种遗传与环境因素共同起作用的多基因多因素疾病，其分子遗传学特性除家族偏瘫性偏头痛（FHM）外尚无定论。当前还没有确诊偏头痛的生化测试，国际偏头痛协会经常通过患者相应的临床表现分类诊断，分为先兆性偏头痛（MA ）、无先兆性偏头痛（MO）［1］。同时两种亚型的部分症状重叠，MA表现为显著地神经生理紊乱阶段被称为先兆，通常先于头痛发生的阶段［2］。对偏头痛的基因领域研究成为当今的研究热点。近年来大量研究［3－5］表明，亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）基因可能与偏头痛密切相关，在不久的将来可能成为偏头痛新的治疗靶点。本文旨在总结关于MTHFR 677C→T基因突变对偏头痛的影响及其作用机制。
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