期刊简介
本杂志于1988年7月创刊，属学术类期刊，办刊宗旨是面向临床、面向基层、注重实用，致力于提高我国临床神经病学医师的专业理论及诊疗水平。
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首页>临床神经病学杂志
- 杂志名称：临床神经病学杂志
- 主管单位：南京医科大学
- 主办单位：南京医科大学附属脑科医院
- 国际刊号：1004-1648
- 国内刊号：32-1337/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：国家期刊奖期刊收录：万方收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 医学文摘, 哥白尼索引(波兰), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, Pж(AJ) 文摘杂志(俄), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊)
多灶性运动神经病1例报告
郝以姝；袁宝玉；施咏梅；张志珺
关键词：多灶性运动神经病, 发病, 运动神经元病, 神经传导阻滞, 抗神经节苷脂, 病理学检查, 脊髓性肌萎缩, 高校附属医院, 周围神经病, 神经电生理, 慢性进行性, 延误治疗, 细胞分子, 脱髓鞘性, 生活质量, 三甲医院, 免疫介导, 慢性炎性, 抗体滴度, 检查特点
摘要：多灶性运动神经病（ MMN）是一种少见的、累及多数单神经的纯运动神经病；发病率约为0．003‰～0．03‰，男女发病比例为2．7∶1，多于50岁前发病，儿童发病少见；临床上主要表现为慢性进行性或阶梯样、非对称性肢体乏力伴萎缩，一般上肢症状较重，通常不伴有感觉缺失；神经电生理检查特点是持续多发的局灶性神经传导阻滞；为自身免疫介导的周围神经病，可有血清抗神经节苷脂GM1抗体滴度增高；丙种球蛋白治疗有效［1］。该病容易与颈椎病、腰椎病、运动神经元病、慢性炎性脱髓鞘性多发神经病及脊髓性肌萎缩等混淆，尤其在基层医院，EMG等检查不全面，神经肌肉活检等细胞分子病理学检查及基因检测未开展，导致患者未能得到及时诊断，延误治疗，造成病情加重，甚至出现残疾，严重影响生活质量。该文报道1例辗转反复就诊于多地高校附属医院和三甲医院，后我院确诊为MMN的患者。
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