期刊简介

               本杂志于1988年7月创刊，属学术类期刊，办刊宗旨是面向临床、面向基层、注重实用，致力于提高我国临床神经病学医师的专业理论及诊疗水平。                

 点击详情 >

主管单位: 南京医科大学

主办单位: 南京医科大学附属脑科医院

出版部门: 《临床神经病学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1004-1648

国内统一连续出版号: CN 32-1337/R

邮发代号: 28-206

出版周期 双月刊

创刊时间 1988

出版地区 江苏

出版地区 江苏

订购价格 408.00

杂志荣誉 国家期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>临床神经病学杂志
  • 杂志名称：临床神经病学杂志
  • 主管单位：南京医科大学
  • 主办单位：南京医科大学附属脑科医院
  • 国际刊号：1004-1648
  • 国内刊号：32-1337/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：国家期刊奖期刊收录：万方收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 医学文摘, 哥白尼索引(波兰), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, Pж(AJ) 文摘杂志(俄), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊)
临床神经病学杂志2017年第3期文章

  • MiR-137在缺血性卒中后抑郁患者外周血中的表达及其临床意义

    目的探讨缺血性卒中后抑郁患者miR-137的变化及临床意义.方法采用中国急性缺血性脑卒中诊治指南2014急性脑梗死诊断标准、汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24项)、精神障碍诊断及统计手册第五版(DSM-5)将研究对象分为正常对照组、抑郁症组各20例,并发抑郁组、未并发抑郁组各37例.运用实时荧光定量PCR方法(qRT-PCR)检测各microRNA(miRNA)-137的表达水平,并对相关结果进行比......

    作者：鲁豫；田小军；史莉瑾；苏洲；郭双喜；王玉梅 刊期： 2017- 03

  • 婴儿型脊肌萎缩症的神经电生理特点

    目的探讨婴儿型脊肌萎缩症(SMA)的神经电生理特征.方法采用肌电/诱发电位仪对27例SAM患儿进行神经传导速度测定,每例进行至少6块肌肉的EMG检查,分析检查结果.结果婴儿型SMA正中神经复合肌肉动作电位(CMAP)波幅显著下降,尺神经与腓总神经的CMAP波幅明显下降,伴有尺神经运动传导速度的轻度减慢;所记录感觉神经传导未见明显异常.EMG提示神经源性损伤.结论婴儿型SMA典型临床症状为进行性加重......

    作者：吴雪燕；李红勤 刊期： 2017- 03

  • 慢性起病以视觉忽视及穿衣失用为表现的胼胝体变性1例报告

    胼胝体变性(MBD)是慢性酒精中毒的少见并发疾病,多见于长期大量酗酒患者,缺乏特异性的临床表现.多为急性起病,而慢性起病的少见,现报道我科诊治的1例慢性起病以视觉忽视及穿衣失用为表现的MBD如下.......

    作者：黄刚；邹雪琴；柴文；吴晓牧 刊期： 2017- 03

  • 以暂时性局灶性神经症状发作为表现的散发性脑淀粉样血管病2例报告

    散发性脑淀粉样血管病(sCAA)可以表现为暂时性局灶性神经症状发作(TFNE),如部分性癫痫和TIA样的发作,在临床上较少见并且容易误诊.我院于2014年6月~2015年10月收治了2例以TFNE为表现的sCAA患者,现报道如下.......

    作者：王明月 刊期： 2017- 03

  • 类似Creutzfeldt-Jakob病影像学表现的肝豆状核变性1例报告

    肝豆状核变性为铜代谢障碍所致的遗传性疾病,而Creutzfeldt-Jakob病(CJD)是人类常见的朊蛋白病,肝豆状核变性患者影像学类似CJD的报道罕见,现报道如下.......

    作者：饶娆；杜益刚；汪炜民；夏昆；徐银；薛本春；韩永升；韩咏竹 刊期： 2017- 03

  • 帕金森病相关皮肤病变的研究进展

    帕金森病(PD)是常见的CNS变性疾病,主要以静止性震颤、肌强直、姿势步态障碍和运动迟缓为主要表现.随着对PD认识的提高,人们逐渐认识到除了运动症状外,还伴随有很多非运动症状,如自主神经功能障碍、精神症状、睡眠障碍、感觉异常等.PD的皮肤病变属于非运动症状中的一种,由于它的非特异性以及临床上缺少客观的衡量标准,常常被忽视.但是这些皮肤病变对患者的生活质量以及心理都有一定的影响,甚至会增加PD的死亡......

    作者：杨婷婷；邓晓燕；张玉平；王恬竹；冯金洲；余刚 刊期： 2017- 03

  • 表面肌电图在脑卒中患者小腿三头肌研究中的应用

    脑卒中具有高发病率、高致残率的特点.越来越多的患者因脑卒中偏瘫后遗症,生活能力严重受累,生活质量显著下降.随着脑卒中发病趋于年轻化,加之人口老龄化,脑卒中致残已成为社会、家庭的沉重负担.在脑卒中所致的运动功能障碍中,步行能力是核心问题,也是康复医学领域研究较多的热点和难点问题.本文旨在总结探讨表面肌电图(sEMG)在脑卒中患者小腿三头肌研究中的相关应用.......

    作者：刘莉；陆晓 刊期： 2017- 03

  • 常染色体显性遗传性夜间额叶癫痫的基因学研究进展

    常染色体显性遗传性夜间额叶癫痫(ADNFLE)是第一个被发现与特定基因缺陷有关的特发性癫痫,是常染色体显性遗传的家族性局灶性癫痫综合征,多幼年时期发病,嗜睡时或睡眠中出现短暂的额叶运动性发作,多发生在非快速眼动睡眠期,伴随反复的睡眠中觉醒,神经影像学检查和发作间期EEG多正常.......

    作者：陈洋；胡小伟；张秋；徐敏 刊期： 2017- 03

  • 伴脑微出血的急性脑梗死出血性转化的危险因素

    脑梗死出血性转化(HT)是急性脑梗死的一种常见并发症,发生率约为8.5%~30%,其中有症状的约1.5%~5%[1].大多数HT无症状,10%急性脑梗死患者溶栓治疗后早期因为HT神经功能恶化[2],预测HT对于评估预后、溶栓治疗选择有重要意义.脑微出血(CMBs)是脑内微小血管病变引起的,反应了小血管的出血倾向,临床上无典型症状和体征.CMBs的存在可能是缺血性脑梗死发生HT的一个独立的危险因素和......

    作者：许靖；尤凤华 刊期： 2017- 03

  • 偏头痛先兆的临床表现及机制的研究进展

    偏头痛是一种常见的致残性疾病.在先兆偏头痛(MA)患者中,其先兆症状是让人感兴趣的现象.大约20%的偏头痛患者经历过偏头痛先兆症状[1].典型偏头痛先兆不难鉴别,然而不典型的先兆症状则需要与其他发作性神经功能缺损疾病相鉴别[2],故本文对偏头痛先兆进行综述.......

    作者：陈兰兰；徐俊；于海龙；徐耀；蒋瓅 刊期： 2017- 03

动态资讯

点击排行
友情链接

湘ICP备2022022905号-2

本站非《临床神经病学杂志》杂志社官网，如需杂志社直投，请联系客服索取网站或者电话